本文利用岛津AOE系统和LCMSMS质谱联用，建立了生活污水中四氢大麻酚和四氢大麻酸同时分析的方法。该方法采用内标法定量，对方法的线性、精密度及加标回收率进行考察，结果显示：该方法线性良好，线性相关系数均在0.996以上，低、中、高三个浓度水平加标实验考察回收率及重复性，平行测试3次，各组分的加标回收率在86.1%~111.9%之间，平行测定三次的相对标准偏差在1.33%~5.93%之间，方法准确可靠。

本文使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了17种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。参考GB 5009.124-2016《食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定》进行实验，实验结果表明：17种氨基酸在10~500 nmol/L线性浓度范围内，相关系数均大于0.9999，准确度为87.0~113.1%。精密度实验中，10 nmol/L的17种氨基酸标准溶液保留时间RSD%为0.01~0.30%，峰面积RSD%为0.39~3.57%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成，线性良好，分离效果良好，可为食品中氨基酸的测定提供参考。

本文利用CDS7000E吹扫捕集自动进样器，结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了饮用水中乙腈的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r大于0.999；峰面积重现性良好，RSD小于5%。该方法可用于饮用水中乙腈的快速定性定量测定。