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GCMS 双柱系统测定生活饮用水中4 种异味物质和SVOCs 含量
本文考察岛津AOC-6000+GCMS-QP2020 NX 双柱系统分析生活饮用水中4 种异味物质和半挥发性有机物(SVOCs) 的含量。结果表明,使用双柱系统分析,异味物质和SVOCs 在仪器表现上与单柱系统并无明显差异,而采用双柱系统,无需更换色谱柱,即可在分析异味物质和SVOCs 不同检项之间切换,使仪器的使用更加简便和高效。
气相色谱质谱联用仪
食品安全
应用报告
采用在线SPE与LC-MS/MS联合测定饮用水中的PFAS含量
本应用报告介绍了在适当浓度范围内测定EU人类饮用水质量指令2020/2184[1]所要求的全部PFAS。此外,该分析包括24种额外的PFAS和22种内标,采用与离线SPE方法相同的在线SPE分析方法,该方法无需样品制备步骤。
液相色谱质谱联用仪
食品安全
应用报告
LC-MS/MS法测定植物源性食品中辣椒素类物质的含量
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了植物源性食品中辣椒素类物质含量的分析检测方法。该方法可以将目标物与其他杂质组分的色谱峰实现良好的分离效果;在1.0~100.0 ng/mL的浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好;含辣椒素类食品样品的综合加标回收率在87.9%~93.2%之间;辣椒素类物质的检出限(LOD)为0.3 ng/mL,定量限(LOQ)为1.0 ng/mL,均满足《植物源产品中辣椒素类物质的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快,可以满足多种植物源性辣椒产品中辣椒素类物质的定性定量分析。
液相色谱质谱联用仪
食品安全
应用报告
LC-MS/MS测定植物源食品中喹啉铜含量
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了植物源食品中喹啉铜的定量分析方法。该方法中,在5~500 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为97.5~106.8%。精密度实验中,10 ng/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD为0.14%,峰面积RSD为1.30%。实际样品加标实验中,0.1、0.8、4 mg/kg加标回收率分别为88.4%、91.0%、87.7%。实验结果表明,该方法能快速准确定量分析植物源食品中喹啉铜。
液相色谱质谱联用仪
食品安全
应用报告
超高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉中抗球虫药盐霉素残留量
使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了测定牛肉中抗球虫药盐霉素残留量的方法。盐霉素在优化后的色谱及质谱条件下,采用正离子模式进行电离,通过多反应监测(MRM)模式进行测定。结果表明:使用外标法定量,盐霉素在0.075 ng/mL~25 ng/mL浓度范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好,所得校准曲线线性相关系数在0.999以上,各校准点准确度在97.6% ~ 104.1%之间,且精密度和回收率实验结果良好。
液相色谱质谱联用仪
食品安全
应用报告
LC-MS/MS法分析肉类中美度铵残留
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了肉类中美度铵残留量的测定方法。样品经碳酸氢铵-乙腈缓冲液提取,固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱法测定。结果显示该方法在0.5~100 ng/mL浓度范围内建立校准曲线,线性相关系数均大于0.997,线性良好;0.5 ng/mL美度铵保留时间RSD为0.14%,峰面积RSD为5.03%;猪肉、虾中美度铵的检出限分别为0.2和0.3 μg/kg,定量限分别为0.7和1.0 μg/kg,5、10、50 μg/kg加标回收率在81.8%~109.5%之间。该方法分析速度快,灵敏度高,准确度好,适用于肉类产品中美度铵的残留量测定,也可为相关从业
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