美洛昔康具有可阻断前列腺素合成的活性的作用，用于关节炎等的消炎、镇痛。美国药典（USP）中将使用紫外可见光检测器的HPLC法定为美洛昔康的试验方法。本文使用exera XR依据USP对美洛昔康进行分析，并使用ACTO（分析条件转移与优化）功能对ProminenceTM系列仪器进行了分析方法兼容性试验。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速准确测定水仙花叶中两种内源性细胞分裂素的分析方法。样品经匀浆机搅碎、过固相萃取小柱等样品前处理后，用超高效液相色谱分离，三重四极杆质谱仪进行定量分析。两种物质在0.1~20 ng/mL浓度范围内线性良好，相关系数均为0.9999，方法检出限在0.004~0.006 μg/kg 之间，定量限在0.013~0.02 μg/kg之间。样品加标两个不同浓度级别，所得回收率范围为80.2%~114.1%，精密度RSD%范围为3.63%~7.50%。

本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中左旋咪唑残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线，在0.5~50 μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.999。在高、中、低三个浓度下，化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.26~0.58%和0.72~2.12%之间，仪器精密度良好。对空白样品进行了1、5、10 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验，回收率在79.7~92.7%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于动物性食品中左旋咪唑残留的准确定量检测。