本文对海水，海洋沉积物及海洋生物体样品中的HBCDs以正己烷提取，经过SPE小柱净化后，使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用检测，建立了测定海水，海洋沉积物和海洋生物体中3种HBCDs异构体（α,β,γ-HBCDs）的方法。结果表明：在0.1~50 ng/mL范围内，3种HBCDs异构体内标法校准曲线线性良好，线性相关系数r均不低于0.9991；参照标准HJ168，将浓度为0.1 ng/mL标准样品连续8针进样，仪器定量限为0.072~0.084 ng/mL；海水样品中各目标物加标回收率为71.0~75.1%，海洋沉积物

本文应用岛津台式基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪MALDI-8020，在线性正离子模式下，以CHCA（α-氰基-4-羟基肉桂酸）为基质，分析花生过敏原蛋白质Ara h 2的酶解产物，得到了精确的分子量分布信息。将酶解产物的PMF（肽指纹图谱）检索Mascot数据库，成功匹配到理论蛋白质信息。

本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材菊花中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L（以氯唑磷计）浓度范围内建立基质内标曲线，50个禁用农药残留物线性相关系数r均大于0.998，线性关系良好，取各化合物浓度2~20 μg/L混合标液（报告限对应浓度）连续分析6次，50个农药残留物峰面积RSD均小于10%。加标回收率实验中，各农药回收率分布在74%~114%之间，满足《中国药典》2025年公示稿的要求。该方法适用于《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的测定。