本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了氨麻苯美片中对乙酰氨基酚含量测定的方法。该方法中，对乙酰氨基酚在0.08-30.0 μg/mL线性范围内线性良好，相关系数为0.9999。精密度实验中，对乙酰氨基酚的保留时间相对标准偏差为0.17-0.36%；峰面积的相对标准偏差为0.26-0.63%。供试品中对乙酰氨基酚标示量为102.1%。实验结果表明，该方法能快速准确地测定氨麻苯美片中对乙酰氨基酚的含量。

本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定蔬菜中69种农药残留的方法。该方法在30 min内完成69种农药的分离，在蔬菜基质中69种农药在1.0~100 μg/L范围内线性良好；69种农药在不同浓度下精密度实验得到的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.56%和0.74~6.63%之间，结果表明仪器精密度良好；校准曲线相关系数均大于0.9963，方法检出限在0.02~3.51 μg/L之间。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合蔬菜中常用农药的高灵敏度检测。

美国环境保护署（USEPA）公布了方法16211)，这是一种通过燃烧离子色谱法（CIC）测定水基质中AOF的筛选方法。该方法可检测溶解在水中的有机氟化合物。有机氟化合物的常见来源是PFAS和非PFAS含氟化合物，如杀虫剂和药物。 样品中的AOF化合物会被吸附在颗粒活性炭（GAC）上，并通过燃烧分解。产生的燃烧气体被收集在吸收溶液中，然后通过离子色谱法分析其中的氟化物。与其他分析分析方法比较，这种技术的一个优点是它提供了PFAS总量的信息。 在本应用报告中，我们介绍了使用CIC对AOF进行分析的方法。针对EPA方法1621中规定的加标化合物全氟己烷磺酸（PFHxS），评估了初始精密度和回收率（I