本文应用最新环境国标HJ 501-2009对废水样品进行检测。经分析新国标方法的标准曲线线性关系良好，检测限小于0.06mg/L，同时具有非常好的回收率。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定牛奶中8种镇定剂残留的方法。该方法在15 min内完成氯丙嗪、乙酰丙嗪、阿扎哌隆、阿扎哌醇、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、咔唑心安八种常见镇定剂的分离。在牛奶基质中甲苯噻嗪、氯丙嗪、丙酰二甲氨、乙酰丙嗪在0.1~500 ng/mL，阿扎哌隆、阿扎哌醇、氟哌啶醇、咔唑心安在0.1~100 ng/mL范围内线性良好，标准曲线的相关系数均在0.996以上。用牛奶基质配制浓度为2 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL的标准溶液考察重复性，牛奶基质中连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准

建立一种测定小鼠尿液中的多肽类药物TCP-1的超高效液相色谱串联质谱法（UHPLC-MS/MS）并用于考察尾静脉给予小鼠多肽类药物TCP-1排泄情况研究。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离多肽类药物TCP-1，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用内标法进行分段定量1 ng/mL~1000 ng/mL浓度范围，相关系数为0.9970；0.5 μg/mL~160 μg/mL浓度范围，相关系数0.9997。对两段标准曲线范围内高、中、低三浓度生物样品进行批次内、批次间精密度考察，RSD%在10.25以下，符合CFDA报批要求。