参考GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》，本文使用岛津AOC-6000自动进样器建立了一种QuEChERS技术和在线μSPE联用的前处理方法，用于测定蔬菜中的农药残留。该方法只需要少量QuEChERS提取液洗脱上机，净化步骤自动完成，相比于传统的d-SPE，μSPE能够获得更好的净化效果。结果显示：生菜基质中的农药均有较好的响应，在1~500?g/L浓度范围内，对大部分农残线性关系良好，相关系数大于0.9955，检出限小于1 ?g/L。本方法自动化程度高，灵敏度好，可以有效的提高实验室工作效率。

本文建立了一种使用离子色谱法测定博物馆空气中短链脂肪酸的方法。在采样点利用酸性气体主动法实地采样，用IC-16进行定性定量分析。结果显示甲酸，乙酸线性良好，标准曲线相关系数均≥0.999；100 ng/mL混标溶液连续分析6次，保留时间RSD< 0.064%，峰面积的RSD< 0.62%；低、高浓度加标样品回收率在99.8%～113.8%之间，相对标准偏差＜2.59%，方法准确可靠；检出限在1.605-2.849 ng/mL之间，定量限在5.351-9.496 ng/mL之间。该方法重现性好，灵敏度高，可用于博物馆空气中短链脂肪酸的测定。

在医药品等的杂质管理当中经常应用HPLC-UV法。但是，HPLC-UV 法在高效分离条件下不能适应MS 检测，难以进行杂质的定性分析。此时，如果使用岛津的“Co-Sense for Impurities”系统，则可以将来自色谱柱的洗脱液置换为挥发性流动相后进行LC/MS 分析。本文介绍将LC/MS/MS 分析应用于基于日本药典的HPLC-UV 法雷贝拉唑钠检测的实例。