替尔泊肽是礼来公司研发的全球首个GLP-1和GIP受体双重激动剂类药物，是当前医药市场热点药物。使用岛津三重四极杆液质联用仪，采用岛津Shim-pack GISS-HP C18 Metal free色谱柱建立了血浆中替尔泊肽的定量分析方法。以司美格鲁肽作为内标，使用基质匹配校准品及基质加标样品（质控品）进行了线性、准确度和精密度的考察。结果显示方法线性良好，在0.5-200 ng/mL范围内校准曲线相关系数r大于0.997；定量下限及三浓度水平质控品的日内及日间精密度良好，RSD%分别在2.0%-8.7%和4.6%-9.5%之间，准确度在85%-107.1%之间。使用该方法检测空白血浆无干扰成分，说明其选择性良好。校准曲线最高点进样后分析空白样品无残留，方法性能良好。对SPE的回收率和基质效应做了考察，结果表明三浓度水平质控品回收率在80%以上，基质效应在83.9%-95.9%之间。该方法拥有较高的灵敏度、重复性、特异性，且有效解决了多肽类药物的残留问题，可为替尔泊肽的LC-MS/MS定量检测提供参考。