药物中残留溶剂的试验方法主要采用日本药典第十七修正版和USP（美国药典）通则 残留溶剂 中规定的顶空GC法。根据对人体健康的潜在风险，药物中的残留溶剂被分类为一类至三类，并受到严格控制，因此，需要进行高灵敏度的分析。分析时常用的载气是He，但由于最近出现He短缺的问题，出现了使用N2等作为载气进行分析的需求。本文中介绍依据日本药典第十七修正版第二次增补版，使用N2载气对水溶性药物中的一类、二类残留溶剂进行分析的结果。

本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用检测市售某中成药膏中6种有效成分物质的方法。使用外标法绘制6种有效成分物质的校准曲线，线性良好，相关系数为0.999以上；对不同浓度的标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.526 %和4.717 %以下，系统精密度良好。

正交橄榄石型结构的磷酸铁锂正极材料，具有很好的热力学和动力学稳定性，但其放电电位较低，致使能量密度较低；通过部分Mn替代Fe，合成磷酸铁锰锂（LiMnFeO4），能提高放电电位，是当前的研究热点之一。本文使用岛津XRD对某磷酸铁锰锂材料进行了测试，物相鉴定结果表明，该磷酸铁锰锂材料为单一的橄榄石型结构，Mn以固溶的形式存在；使用MAUD软件完成了Rietveld精修得到精确的晶胞参数，结果表明，相对于磷酸铁锂，磷酸铁锰锂晶胞参数在三个方向上均有不同程度的增大，测试结果可为磷酸铁锰锂材料的研发及质量控制提供科学可靠的指导。