全氟烷基和多氟烷基物质（PFAS）在多个领域和行业得到了广泛的应用。但由于其高度稳定且难以降解的结构，这些物质易在环境中累积，由此引发了其对人类会造成影响的担忧。因此，美国环境保护署（EPA）和欧洲化学品管理局（ECHA）近期加强了对PFAS的监管。研究表明，PFAS会通过饮用水在人体内蓄积，并通过水源和土壤在牲畜、农产品及海产品中富集，可能对健康造成潜在的不利影响。1)这就要求我们不仅需要针对水体，还需针对土壤等基质相对复杂的样品，建立高度准确且可靠方法来检测其中的PFAS。 本文展示了一项稳健性研究，该研究在土壤基质中添加了30种PFAS（表1），并采用LCMS-8060RX对土壤基质中的

本文采用岛津Nexera LC-40 高效液相色谱仪，建立了复方氯唑沙宗片中有效成分含量测定的方法。该方法中，氯唑沙宗在0.3-300.0 μg/mL、对乙酰氨基酚在0.36-360.0 μg/mL 线性范围内线性良好，相关系数均大于0.999。精密度实验中，氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的保留时间相对标准偏差为0.11-0.33%；峰面积的相对标准偏差为0.04-0.57%。供试品中氯唑沙宗标示量为101.3%，对乙酰氨基酚标示量为105.7%。实验结果表明，该方法能快速准确地测定复方氯唑沙宗片中有效成分的含量。

本实验使用岛津Nexera UC Online-SFE-SFC-MS系统建立了鸡肉中磺胺类药物残留检测的分析方法，选择Shim-pack UC-X SIL 色谱柱，甲醇作为改性剂，通过优化改进剂比例获得最佳分离效果。分析结果显示，13种磺胺类药物SFE的萃取率在50.18～63.52%之间，稳定性考察中，保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.041～0.095%和6.789～11.830%之间。磺胺邻二甲氧嘧啶和磺胺间二甲氧嘧啶在5~100 ng范围内，其余磺胺类药物在5~200 ng范围内线性良好，相关系数R大于0.995，加标回收率在77.3%-117.1%之间。