本文建立并验证了使用岛津生物惰性超高效液相色谱仪Nexera XS inert和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定血浆中司美格鲁肽的方法。实验系统优化样品前处理，司美格鲁肽达到90%以上的高回收率；定量下限可达0.1 ng/mL，线性范围可从0.1 ng/mL拓宽至500 ng/mL，相关系数0.999。另外，选择性考察结果表明空白血浆中没有对分析造成明显干扰的物质；定量下限日内、日间精密度2.60%与4.66%，S/N平均值为22.7；低中高三水平质控浓度日内精密度2.15-3.04%，日间精密度3.96-5.83%，准确度90.00-109.07%。验证结果表明所建方法具有分析速度

近年来，随着人们环境保护和健康安全意识的提高，纺织品及服装中残留的各种有毒有害物质越来越引起世界各国的重视，全球出现了一股“绿色消费”的浪潮。欧美等发达国家早在八十年代初就对纺织品中的有毒有害物质及其对人体的影响进行了全面的研究，并制定了相应的法规或技术规范，对纺织品及服装中的有毒有害物质作了最高限量。德国还公布了禁用的染料名单，禁止含有毒物质纺织品销售和进口。九十年代初，由德国、奥地利、瑞士等欧洲13个国家的13个研究院（所）联合成立了“国际纺织品生态研究和检验协会”，并颁布了Oeko-Tex? Standard 100标准。 Oeko-Tex

药品中的杂质定义为无任何疗效、影响药物纯度且可能引起副作用的物质。其中，基因毒性杂质因其特殊性而倍受关注，其即便在低浓度条件下也有着重大的安全风险，会直接或间接导致人体DNA损伤，从而增加罹患癌症的风险。目前基因毒性列表中有1574种致癌物质，其中苯并芘、甲磺酸酯类、偶氮苯类、N-亚硝胺等物质属于高基因毒性物质。2018年7月份，国内某知名药企主动向监管机构提出基因毒性杂质问题，并发布公告称其公司在对某原料药生产优化评估过程中，发现并检定一未知杂质为基因毒性杂质亚硝基二甲胺（NDMA）。这一事件引发了行业震动，此后，多家制药企业被检测出原料药或者药品中存在NDMA和NDEA，并启动召回。除了缬