全氟和多氟烷基化合物（PFAS）是一种人造含氟化合物，可持久存在于水、土壤、食物和生物等环境中。建立了EPA 537等标准方法用于监测饮用水和地表水中的PFAS [1]。已有的MRM方法可用于多达30种PFAS的靶向筛查。然而，PFAS是一大类化合物，其中许多化合物无法通过现有的分析方法测定[1,2]。因此，环境中存在的PFAS潜在风险可能被低估。本研究旨在建立一种筛查水体种已知或未发现的PFASs的新方法，该方法基于PFASs在Q-TOF LC-MS上测定的高质量准确度、特征MS/MS模式及特定质量亏损

本文介绍了一种气相色谱- 三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）测定动物源性食品中12 种类二噁英-多氯联苯（DL-PCBs）的分析方法。使用岛津GCMS-TQ8050 NX 仪器结合BEIS 离子源，使用PCBs Smart Database 数据库，建立12 种DL-PCBs 分析方法并进行检测，采用13C 标记同位素内标法定量。结果表明，12 种DL-PCBs 分离良好，在标样浓度范围内（0.2~50 ng /mL）具有良好的线性（r2>0.999, RRF RSD%

含硫有机恶臭类气体的人体嗅觉阈值极低，在很低的浓度下人体即可感知到。此类化合物会对呼吸道产生刺激性，具有神经毒性，危害人体健康。检测环境空气中含硫有机化合物含量具有重要的意义。本方法采用岛津GC-2030结合Markes CIA大气预浓缩仪分析环境空气中硫化氢等10种恶臭物质，羰基硫、二硫化碳、二甲二硫醚在0.125 ~ 5.0 nmol/mol；其余组分在0.25 ~ 10 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.997以上。连续6针低浓度标样测试RSD%范围在1.50 ~ 7.32 %之间，方法的精密度优良。在空白样品中进行加标测试，得到各组分的回收率在87.9 ~ 1