本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术测定人血浆中舒尼替尼及其代谢物SU12662的方法。人血浆样品经乙腈沉淀蛋白后可在5 min内快速、准确地测定其中的舒尼替尼及其代谢物SU12662。本文考察了方法的专属性、线性、定量限、重复性、基质效应、残留；结果表明：舒尼替尼、SU12662在0.5~500 ng/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.99；方法定量限为0.5 ng/mL。使用LCMS-8045系统，可以快速、灵敏、稳定的对人血浆中舒尼替尼及其代谢物SU12662含量进行检测，从而满足临床药代动力学研究需求。

本文采用岛津Nexera LC-40系列高效液相色谱仪，利用方法转移功能建立了UHPLC法测定人参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1。实验结果表明，人参皂苷Rg1理论塔板数为43066，符合2020年版《中国药典》（第一部）人参含量测定项下规定（理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000）；人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的分离度为1.937，且3种人参皂苷与相邻杂质峰能达到基线分离，符合2020年版《中国药典》要求。利用方法转移功能建立的分析方法能快速准确地测定人参中的人参皂苷。

本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测血浆中卡泊三醇含量的方法。该方法采用内标法定量，在2.5~500 ng/mL范围内，相关系数大于0.999。LOQ基质标液2.5 ng/mL连续6次进样保留时间RSD%小于0.3%，峰面积的RSD为4.90%，仪器精密度良好。三个浓度样品加标回收率在94.60~110.00%之间，测试结果的RSD在3.24~7.28%之间，该方法稳定可靠，可为研究药物给药后血浆中卡泊三醇的血浆浓度检测。