本文使用岛津抑制型离子色谱仪建立了药用辅料中亚硫酸根的分析方法。方法采用氢氧化钾淋洗液和阴离子交换色谱柱，使用外标法定量，亚硫酸根在0.1 μg/mL-10.0 μg/mL浓度范围内，线性相关系数大于0.9999，仪器检出限为0.017 μg/mL，仪器定量限为0.058 μg/mL。使用0.10 μg/mL、0.5 μg/mL、10.0 μg/mL的标准溶液分别连续进样6针，保留时间的RSD在0.18%~0.19%之间，峰面积的RSD在0.87%~2.23%之间。药用辅料蔗糖中亚硫酸根加标回收率在90.83%~101.13%之间。

随着电子电气环保要求的普及，无铅钎料在环保电子电气产品生产中得到了广泛的使用。无铅钎料中的元素组成，会影响到熔化温度及流动性等物理性能，在GB/T 20422-2018《无铅钎料》中对无铅钎料的化学成分作出了规定。本文使用EDX-7000对无铅钎料（SnAgCu系列，包含Sn、Sn-Ag、Sn-Cu、Sn-Ag-Cu ）的常规元素成分进行了分析实验，结果显示分析元素检测下限满足《无铅钎料》标准限值要求，主要组成元素Ag和Cu的短期分析稳定性优于0.4%。焊锡生产样主要元素的分析结果与光电直读光谱仪分析结果一致性好，可应用于无铅钎料（SnAgCu系列）的型号筛选分析判定。

本文参照GB 5009.158-2016《食品安全国家标准 食品中维生素K1的测定》，建立了婴幼儿奶粉中维生素K1含量测定的方法。在优化后的色谱及质谱条件下，采用正离子模式扫描，通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明：维生素K1在2 ~ 1000 ng/mL的范围内线性良好，所得校准曲线相关系数在0.9974以上，各校准点准确度在91.89%~109.15%之间，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.05%和3.76%以内，加标回收率在107.2%~109.5%之间。