本文建立了一种高效液相色谱法测定生活饮用水中4种拟除虫菊酯含量的方法。样品参照最新版《生活饮用水卫生标准》中的前处理和实验条件进行上机分析。4种拟除虫菊酯在0.025-5 mg/L浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数均＞0.999，检出限在0.72-0.94 µg/L，定量限在2.21-2.83 µg/L，加标回收实验回收率在96.9-102.1%之间，连续6次进样保留时间RSD%为0.019-0.083%；峰面积RSD%为0.050-0.898%，系统精密度良好。方法准确可靠，灵敏度高，可用于实际饮用水样的检测。

本文使用岛津液相色谱仪，建立了生活饮用水中双酚A含量的检测方法。在2 ~ 40 μg/L浓度范围内，相关系数r为0.9999。取浓度为10.0 μg/L自来水加标溶液连续6次进样，双酚A峰面积RSD为2.1 %，保留时间RSD为0.11%，平均回收率为97.3 %。以3倍信噪比计算检出限，双酚A的检出限为0.002 mg/L，以10倍信噪比计算定量限，双酚A的定量限为0.006 mg/L，满足生活饮用水检测的要求。

在药物研发过程中，候选化合物的药代动力学分析不仅能阐明药效药理学机制，从毒性评价的观点出发也能带来重要的信息。一般情况下，会采用放射自显影（Autoradiography: ARG）和荧光染料的方法，但ARG的费用十分昂贵，若将荧光剂作为标记试剂使用又可能会对药代动力学造成影响。于是，近年来，作为非标记检测候选化合物局部信息的方法，MS成像的分析技术备受瞩目。本方法不仅能在不进行标记的情况下进行各种物质的成像分析，还能在同一切片上同时进行原药和代谢物的检测，为新药研发带来突破。