本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，对多种电子雾化液中邻苯二甲酸酯类化合物进行测定。结果表明，在标准曲线浓度范围内，各化合物的线性良好，相关系数均在0.998以上。取浓度为0.10 μg/mL的混合标准溶液，连续进样6次，考察重复性，各化合物峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在10%以下，重复性良好。本方法可为电子雾化液中邻苯二甲酸酯类化合物的测定提供参考。

本文使用离子色谱仪，建立了变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的检测方法。本方法参考国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布的《GB/T 40062-2021变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的测定方法 离子色谱法》，在0.2~10.0 μg/mL浓度范围内建立校准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。氯离子方法检出限为0.011 mg/L，1 μg/mL标准溶液重复分析6次，氯离子峰面积相对标准偏差为1.48%，重复性良好。加标回收实验中，6次加标实验相对标准偏差小于3%，氯离子的回收及精密度良好。该方法简单方便，能有效的对变性燃料乙醇和燃料乙醇中的无机氯含量进行

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了汽车材料橡胶中18种PAHs的检测方法。在2.5~250 ng/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.998以上，方法检出限在0.01~0.37 ng/mL。取浓度为2.5 ng/mL标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于5.7%。加标量为1.0 mg/kg的加标回收率为67.4%~134.6%。该方法操作简便，能够有效的测定汽车材料橡胶中18种PAHs的含量。