本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定水产品中林可胺类抗生素的方法。水产品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行分析。盐酸林可霉素在1-100 ?g/L；盐酸克林霉素在1-100 ?g/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数均在0.9996以上；对1 ?g/L、5 ?g/L和10 ?g/L林可霉素、克林霉素混合标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.31%和3.95%以下，系统精密度良好。

本文建立了气相色谱仪检测固定污染源废气中10种氯苯类化合物的分析方法，分析结果表明：在此分析条件下，氯苯类化合物分离良好。参考标准HJ1079-2019，在1.0~20 μg/ml 5个浓度点范围内，所有氯苯类组分的线性回归系数R2大于0.998。所有氯苯类的仪器检出限小于0.04μg/ml，实际测试信噪比均大于3，标准中污染源及无组织废气检出限要求都在0.2-0.4 μg/ml之间，满足标准要求。采用次低点浓度2.0μg/ml的标准溶液重复6次测试得到所有物质的RSD都小于4.0%，被测物质的空白样品加标回收率在74.37%~104.87%，重复性和回收率良好。

本文利用岛津LCMS-8050液质联用仪，建立了进出口食用动物中新霉素药物残留的超快速分析检测方法。该方法在5 min内完成样品的分析检测，目标物和其他组分色谱峰分离效果良好，在0.5~20 µg/mL的浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数R2大于0.999；在0.6 µg/g、1.2 µg/g和2.4 µg/g的加标量下，新霉素的回收率分布在83.78% ~ 89.60%之间，该方法适用于食用动物尿液中新霉素药物的准确定量分析；连续6针进样，新霉素保留时间的RSD分布在0.14%~0.26%的范围，峰面积的RSD分布在2.26%~3.