本文采用GCMS建立了化妆品中11种麝香的分析方法，分析结果表明：在0.02~0.5 mg/L的浓度范围内，11种麝香的校准曲线线性良好，均达到0.999以上，取浓度为0.02 mg/L标准溶液重复进样6次，相对标准偏差小于8%，重复性良好。对实际样品加标0.2 mg/kg，回收率在80%~105%之间，三次重复加标实验相对偏差小于5%。本方法参照《化妆品中人工合成麝香的测定 气相色谱-质谱法》征求意见稿进行实验，灵敏度高，操作简单方便，且实验结果满足上述标准要求。

随着电动汽车产业的迅速发展，三元材料理离子电池逐渐成为动力电池行业的主流选择。 目前三元材料申的镇钻锚成分分析多采用仪器分析、沉淀重量、滴定分析等化学方法，化学分析过程相对复杂、分析时间长、稀释误差大。本文使用岛津能量色散型X射线荧光光谱仪EDX-7000，建立了捏离子电池三元材料中的镇钻锚成分分析的工作曲线 ，进行了短期精密度分析和长期稳定性测试，并就测试数据的准确性与化学分析方法比较，结果表明两种方法具有一致性 。 使用 EDX-7000分析捏离子电池三元材料中的镇钻话成份，具有前处理简单、 效率高、 操作方便、 经济性好、无环境负担、 分析结果稳定性好的优点。 该方法可应用于鲤电池企业的

本文利用岛津GC-2010 Plus气相色谱仪，依据国家标准GB/T 29636-2013《疑似毒品中甲基苯丙胺的气相色谱、高效液相色谱和气相色谱-质谱检验方法》，建立了疑似毒品中甲基苯丙胺含量的内标测定方法。该方法在0.01~0.5mg/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.999。0.05mg/mL和0.5mg/mL甲基苯丙胺分别平行进样10次，峰面积比值的RSD分别为0.93%和3.81%。