加德纳色度是针对黄色的一维度量，广泛应用于石油、化工、食品等领域的各类透明液体。本文使用岛津紫外可见分光光度计UV-2600i Plus测定了加德纳色度标准溶液的透射光谱，借助色度计算软件计算溶液的黄度值（YI），然后利用LabSolutions UV-Vis评价功能拟合加德纳色度与黄度值工作曲线，再用来对试样进行加德纳色度的定量测定。该方法不受观察者和观察环境的影响，可以准确客观的评价溶液颜色。

本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050与Skyline软件联用初步建立6种蛋白定量分析方法。通过Skyline软件完成MRM通道的设计和方法的输出，LabSolutions基于Skyline导出的MRM分析方法，进行肽段筛选、碰撞能量优化，最终确认蛋白的特征肽段及其对应的MRM离子对。基于以上所建立的方法，本文完成MS QC 混合物中6种蛋白线性关系的考察，以多肽轻链作为线性考察对象，浓度范围分别为Carbonic Anhydrase I (P00915) 0.2~100 fmol/μL、Carbonic Anhydrase II (P00918)

本方法采用ATLAS-LEXT全自动样品处理平台和GCMS-QP2020 NX联用检测血清中甲氰菊酯等五种拟除虫菊酯类农药。该方法最大特点为采用ATLAS-LEXT处理样品，实现萃取、真空干燥等流程的自动化处理。实验结果表明：该方法基质标准曲线线性良好、标准溶液连续6针平行测定，重复性良好，加标回收率在45.7- 68.0%之间。该方法简单方便，能用于血清中5种拟除虫菊酯类农药含量的测定。