本文建立了傅立叶变换红外衰减全反射法测定柴油中脂肪酸甲酯含量的方法。该方法在低浓度0~12.2 g/L（体积分数约0~1.39%）范围内线性关系良好，线性相关系数为0.998，方法检出限为0.77 g/L，精密度为RSD=5.19%，回收率为90%~112%。

本文采用ATLAS-LEXT自动样品前处理装置结合岛津三重四极杆气质联用仪建立了快速测定血液中农药类毒物的方法。采用经ATLAS-LEXT处理过的空白血清基质配制标准曲线，标准曲线在10~300 ng/mL浓度范围内，各化合物标准曲线线性良好，相关系数均大于0.995，检出限在0.007~1.037 ng/mL之间。 20和50 ng/mL标准品连续进样6次，峰面积相对标准偏差（RSD%）均小于6.57%，重复性良好。空白血液样品在80、320和640 ng/mL加标水平下，各组分平均回收率基本均在50~140%之间，且平行两次重复性均在10%以内。本方法操作简便，可以为血液中农药类毒物的检测

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A CL和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用检测血清中VK1的检测方法。血清样品使用试剂除蛋白后，萃取离心，浓缩复溶移取上清液，进样分析。采用APCI离子源模式，MRM模式采集数据，内标法定量，用超高效液相色谱LC-30A CL在7.0 min内完成分析，三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL进行定量分析。结果显示，VK1在0.1~12.5 ng/mL内线性良好；低、中、高三个浓度水平的加标血清样品进行了加标回收率实验，其回收率在85% ~ 113%之间，精密度实验结果良好。该方法可为血清中维生素K1的临床快速/准确定量分析提供参考。