生物技术药物利用生物体、生物组织、细胞及其成分，综合应用化学、生物学和医药学各学科原理和技术方法制得的用于预防、诊断、治疗和康复保健的制品，例如通过 DNA重组技术或其他现代生物技术研制的治疗抗体药物、重组蛋白药物或核酸类药物。生物技术药物不同于一般的化学药物，它具有复杂的分子结构，生产过程中涉及生物发酵、细胞培养、目标产物的分离纯化等过程，而这些过程都有其固有的异变性。此类产品要从生产、过程控制、管理体系等各个方面进行全面的质量控制。目前我国已经制定了若干针对各类生物技术药物的安全和质量规范，例如《人用鼠源性单克隆抗体质量控制要点》、《人用重组DNA制品质量控制要点》等各类技术指南。2015

本文基于岛津“药物毒物快速筛查方法包”（Ver. 2），将尿样用ATLAS-USIS自动前处理装置处理后，以岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱LCMS-8045联用进行分析，实现了尿样中药物毒物的高自动化前处理和快速筛查、定性及半定量分析的有机结合，样品前处理和分析在30 min内即可全部完成。八种加标物质Alprazolam、Amphetamine、Codeine、Methamphetamine、MDMA、Methomyl、Ketamine、Warfarin均被筛查出；依据MRM同时触发产物离子扫描结果进行二级质谱库搜索，结果显示8种检出物的匹配度均在7

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030对化妆品中23种邻苯二甲酸酯进行同事检测。样品用正己烷萃取，离心分离后上样，进行GC-MS/MS分析。该方法操作简便，定性定量准确，灵敏度高，检出限低，DINP和DIDP的检出限为10.0 μg/L，其余各组分的检出限为1.0 μg/L，可用于化妆品中PAEs的检测。