本文使用LCMS-IT-TOF飞行时间串联质谱仪定性研究了地巴唑原料药中的未知微量杂质，并根据多级质谱信息推导出地巴唑及杂质的裂解规律，对地巴唑生产工艺优化具有实际意义。

本实验使用岛津Prominence 氨基甲酸酯分析系统，参考国标GB/T 5750.9-2006《生活饮用水标准检验方法》建立测定环境水中氨甲基膦酸和草甘膦的分析方法。该方法在线性范围为10.0-500.0 ng/mL内，氨甲基膦酸和草甘膦相关系数均为0.9999，线性良好。检测限和定量限分别为：氨甲基膦酸2.17 ng/mL和7.24 ng/mL；草甘膦1.02 ng/mL和3.40 ng/mL。精密度实验中，氨甲基膦酸和草甘膦的保留时间相对标准偏差分别为0.09-0.4%，0.02-0.2%；峰面积的相对标准偏差分别为0.5-2.2%，1.4-2.2%。加标回收率氨甲基膦酸在91.4-96

采用全谱型电感耦合等离子体发射光谱ICPE-9000测定纯铜中的多元素含量。优化仪器的工作条件，以基体匹配法配制工作曲线，有效地消除基体干扰。所测元素线性关系及重复性良好，定量准确，该方法检出限在0.001～0.18 mg/L，回收率在94.19％~108.89％之间，线性相关系数大于0.99982，RSD在0.17%～7.69%。该方法具有快速简便，可满足纯铜中多元素杂质含量的工业分析要求。