本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统，参考2015版《中国药典》特征图谱分析条件对羌活药材的特征图谱进行了分析。实验结果显示：羌活醇色谱峰的理论塔板数为35695，符合系统适用性要求；空白溶液在羌活4个特征峰位置无明显色谱峰，不干扰分析测定；羌活对照提取物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.028%~0.042%和0.166%~0.184%之间，仪器精密度良好；待测药材与对照提取物中特征峰的保留时间一致，符合药典规定。

本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定中药注射剂对细胞培养上清液中组胺含量的方法。中药注射剂反应后的细胞上清液经简单处理后，用LC-20A进行分离，三重四极杆LCMS-8040进行定量分析。组胺（HA）在1~250 ng/mL内线性良好，相关系数大于0.999，方法检出限及定量限分别为0.016 ng/mL及0.047 ng/mL，使用1、10、100 ng/mL的标样连续进样3针，其峰面积的RSD为2.98~6.39% ，结果表明该方法灵敏度高、重复性好，可用于中药注射试剂对细胞培养上清液中组胺含量的测定，为中药注射剂的过敏反应提供参考。

本文使用离子色谱仪，建立了变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的检测方法。本方法参考国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布的《GB/T 40062-2021变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的测定方法 离子色谱法》，在0.2~10.0 μg/mL浓度范围内建立校准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。氯离子方法检出限为0.011 mg/L，1 μg/mL标准溶液重复分析6次，氯离子峰面积相对标准偏差为1.48%，重复性良好。加标回收实验中，6次加标实验相对标准偏差小于3%，氯离子的回收及精密度良好。该方法简单方便，能有效的对变性燃料乙醇和燃料乙醇中的无机氯含量进行