本文利用岛津公司HS-10顶空自动进样器，结合GC Smart气相色谱仪，建立了药品中11种溶剂残留的测定方法。在0.1~5?g标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r为0.9991~0.9997；峰面积重现性良好，RSD小于8.23%。该方法可用于药品中溶剂残留的快速定性定量测定。

本文参考行业标准《电池级碳酸锂》（YS/T 582-2013）与标准《粒度分析 激光衍射法》（GB/T 19077-2016），使用岛津激光粒度仪SALD-2300湿法测试电池级碳酸锂粉末的粒径大小和分布。本法使用微量样品池，以无水乙醇作为分散介质，在快速搅拌条件下进行测试，样品分散充分，测试速度快，数据稳定且重复性好，可满足电池级碳酸锂粉末粒度的测试要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A CL 和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL 联用检测血浆中25 种精神安定剂药物的方法。血浆样品使用试剂进行蛋白沉淀后即可移取上清液，进样分析。采用ESI 离子源模式，MRM 模式采集数据，内标法定量，用超高效液相色谱LC-30A CL 在11.0 min 内完成分析，三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL 进行定量分析。结果显示，25 种精神安定剂类药物线性良好；低、高两个浓度水平的质控品均在试剂盒允许范围内，保留时间和含量相对标准偏差分别在0.07 ~ 0.16% 和1.91 ~ 7.00%之间，精密度实验结果良好。该方法可为临床