本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定疑似毒品饮料中γ-羟基丁酸及其前体γ-丁内酯和1,4-丁二醇含量的方法。该方法在2 min内完成分析，线性良好，不同浓度标准样品平行测试6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.26 ~ 0.48%和0.70 ~ 2.31%之间，仪器精密度良好。样品加标回收率在92.6 ~ 104.3%. 该方法具有分析速度快、结果准确的优势，可用于饮料中γ-羟基丁酸及其前体γ-丁内酯和1,4-丁二醇含量的检测。

甲醛是结构最为简单的醛，作为有害大气污染物而被人们所知。因此，人们在研究使用各种预处理对微量甲醛进行分析的方法。在气相色谱中最为常用的检测器是氢火焰离子化检测器（FID），FID对甲醛不具有灵敏性，但可以检测经DNPH衍生化的甲醛。本文介绍了采用DNPH衍生化，通过GC-FID对气体中甲醛进行检测的方法。

本文建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定维生素类保健品中铅、砷和铬含量的方法。该方法测定铬、砷和铅，回收率在94%~105%范围，铬元素的相关系数为0.9994，检出限为0.57 μg/Kg；砷的相关系数为0.9994，检出限为0.36 μg/Kg；铅的线性相关系数为0.9999，检出限为0.48 μg/Kg，均低于国标GB/T 5009-2003食品中重金属含量测试规定的检出限