本文建立了一种岛津液相色谱仪LC-20A测定食品中抗坏血酸的方法。样品按照国标《GB/T 5009.86-2016 》处理，经过滤后进样，以Shim-pack GIST C18-AQ柱分离，紫外检测器检测，分离度达到6.5以上，L(+)-抗坏血酸、D(+)-抗坏血酸在0.5 μg/mL~50 μg/mL浓度范围内线性良好，相关系数r>0.9995。对0.5 μg/mL混合标准溶液连续6次进样，L(+)-抗坏血酸、D(+)-抗坏血酸峰面积相对标准偏差分别在1.69 %和1.12 %，仪器精密度良好。仪器的检出限分别为0.064 μg/mL和0.070 μg/m

本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8060，建立了生活污水中13种常见毒物和1种人口标记物的一次进样分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成，在17 min内完成14种物质的上样、富集、分离和测定。本方法采用内标法定量，化合物线性相关性良好，相关系数在 0.995以上。低、中、高三个浓度水平加标实验考察回收率及重复性，平行测试3次，各组分的回收率和相对标准偏差分别88.75% ~ 120.05%和0.26% ~ 3.74%之间，方法准确可靠。

参考GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标》，建立了高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定生活饮用水中氯化乙基汞含量的测试方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对甲基汞和乙基汞进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030系列进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在1 µg/L ~50 µg/L范围内回归系数大于0.9993，对生活饮用水中甲基汞和乙基汞在0.05 µg/L~0.20 µg/L质量浓度范围内进行低、中、高浓度加标，加标回收率在82.0 %