本文使用岛津气相色谱仪GC-2014、三阀三柱分离技术、甲烷转化炉(MTN)和FID串联TCD检测器，建立了测定电催化气体中微量，常量一氧化碳和C1-C4的分析方法。阀切放空技术的使用避免了高浓度一氧化碳进入转化炉，影响分离和检测；本方法具有重复性和灵敏度良好，分析时间短，操作简单等特点。

本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra气相色谱质谱联用仪，建立了血浆中巴比妥类药物含量的测定方法。该方法在0.5~25?g/mL浓度范围内，异戊巴比妥、司可巴比妥、苯巴比妥的标准曲线线性关系良好，相关系数r均为0.999以上，方法检出限分别为0.033?g/mL、0.023?g/mL、0.018?g/mL（3倍信噪比），各标物加标回收率均在80%~120%之间。该方法操作简单，可用于血浆中巴比妥类药物含量的快速测定。

药物中残留溶剂的试验方法主要采用日本药典第十七修正版和USP（美国药典）通则 残留溶剂 中规定的顶空GC法。根据对人体健康的潜在风险，药物中的残留溶剂被分类为一类至三类，并受到严格控制，而在日本药典第十七修正版第二次增补版中，新增了甲基异丁基酮（MIBK）。本文中为您介绍在日本药典第十七修正版第二次增补版中新增的MIBK的分析结果。另外，该成分在USP中被分类为2A类（二类溶剂，A混合标准溶液），因此与2A类溶剂的色谱图进行比较介绍。