本文利用岛津GC-2010 Plus气相色谱仪，依据国家标准GB/T 29636-2013《疑似毒品中甲基苯丙胺的气相色谱、高效液相色谱和气相色谱-质谱检验方法》，建立了疑似毒品中甲基苯丙胺含量的内标测定方法。该方法在0.01~0.5mg/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.999。0.05mg/mL和0.5mg/mL甲基苯丙胺分别平行进样10次，峰面积比值的RSD分别为0.93%和3.81%。

本文采用岛津气相色谱质谱联用仪建立了一种快速测定疑似毒品中氟胺酮的检测方法。在2~100 μg/mL 浓度范围内，氟胺酮线性良好，相关系数达到0.999以上，检出限为0.35 μg/mL；平均回收率为90.1%；取浓度为5 μg/mL的标准溶液6次，峰面积的相对标准偏差为1.4%，精密度良好。本方法操作简单，分析速度快，适用于疑似毒品中氟胺酮的检测。

为了讨论疾病的原因及进展情况，在明确病变组织的基础上，搞清病变组织中存在的分子数量变化及分布。根据LC-MS或GC-MS进行的代谢分析可有效获得代谢产物及脂质定量变化，但由于分析方法的性质，无法知道什么分子在病变组织的什么位置。因此，很难看到病理发展中出现的分子分布变化。近年来，MS成像分析成为解决这一问题的方法。此次将要介绍的实验对象为患有非酒精性脂肪肝炎（NASH）实验鼠的肝脏，MS成像分析与LC-MS或GC-MS的数据组合起来解析疾病状态中的分子动态。