本文使用岛津气相色谱仪GC-2014、三阀三柱分离技术、甲烷转化炉(MTN)和FID串联TCD检测器，建立了测定电催化气体中微量，常量一氧化碳和C1-C4的分析方法。阀切放空技术的使用避免了高浓度一氧化碳进入转化炉，影响分离和检测；本方法具有重复性和灵敏度良好，分析时间短，操作简单等特点。

本文建立了气相色谱质谱联用仪检测涂改类文具中8种氯代烃含量的分析方法。结果表明，在0.1~10 mg/L的浓度范围内，8种氯代烃的线性相关系数R2均在0.9991以上，线性关系良好。各组分的方法检出限在0.0048~0.0261 mg/L。取浓度为0.1 mg/L的标准溶液重复进样6次，峰面积的相对标准偏差（RSD）均在3.2%以下，精密度良好。修正液样品进行浓度为0.5 mg/kg的加标，回收率为82.0%~113.2%。本方法操作简单、灵敏度高，可为涂改类文具中8种氯代烃的含量测定提供参考。

本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种LC-MS/MS测定啤酒中赭曲霉毒素A残留方法。样品前处理参照《GB 5009.96-2016 食品中赭曲霉毒素A的测定》中的方法进行，啤酒样品经过提取后，采用免疫亲和柱进行净化，净化液浓缩后进行液质联用分析。样品在1-100 ng/mL范围内线性良好，线性相关系数＞0.999，检出限在0.1 ng/mL，选1、10、50 ng/mL三个浓度水平，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.104~0.288%和0.786~3.528%之间，系统精密度良好。同时考察了空白啤酒基质加标，回收率在89.2-96.8%之间，满足检测需求。