本文使用高效液相色谱仪，建立了固定污染源废气中12种醛、酮类化合物的检测方法。在0.10~4.00 μg/mL浓度范围内建立标准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。方法检出限在 0.001~ 0.013 mg/m3。0.1 μg/mL标准溶液重复分析6次，峰面积相对标准偏差均小于3.32 %，重复性良好。加标回收率为81.48 %~ 99.93 %，6次加标实验相对标准偏差小于3 %。该方法简单、准确，重复性好，能够有效检测固定污染源废气中醛、酮类化合物的含量。

本文使用Nexis GC-2030（AOC-30i）建立了工业用乙醇中甲醇、异丙醇、正丙醇等8种杂质含量的分析方法。取市售工业用乙醇上机，利用AOC-30i自动加标功能实现内标组分的自动添加。结果表明，在10~1000 mg/L的浓度范围内，各组分线性相关系数R均大于0.999。取浓度为50和及500 mg/L的标准溶液重复进样6次，目标组分及内标的峰面积RSD在3.56-8.75%之间。本方法使用AOC-30i自动加标功能，稳定可靠，避免了手动加内标可能带来的误差，可用于工业用乙醇中杂质组分的测定。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了护肝丸有效成分含量的测定方法。方法采用1.8 μm填料色谱柱进行分离，取得了良好的分离效果。连续6针进样，五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%~0.12%和0.08%~0.17%之间，表明仪器精密度良好。按五味子乙素峰计理论塔板数为68692，满足药典中不应低于15000的要求。实验结果表明，该方法能快速准确地测定护肝丸中有效成分的含量。