本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术测定人血浆中克拉屈滨、克罗拉滨、奈拉滨的方法。人血浆样品经乙腈沉淀后，可在6 min内快速、准确地测定其中的克拉屈滨、克罗拉滨、奈拉滨。本文考察了方法的线性、定量限、重复性、基质效应、残留；结果表明：克拉屈滨、克罗拉滨在0.05~10 ng/mL范围内线性良好，奈拉滨在0.05~5 ng/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.995；方法定量限为0.05 ng/mL；低、中、高浓度QC样品连续进样6次，其精密度与准确度分别在3.33~9.39%与87.69~108.00%之间；克拉屈滨、克罗拉滨、奈拉滨低、中高浓度样品基质效应在94.

本文基于岛津“药物毒物快速筛查方法包”（Ver. 2），将尿样用ATLAS-USIS自动前处理装置处理后，以岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱LCMS-8045联用进行分析，实现了尿样中药物毒物的高自动化前处理和快速筛查、定性及半定量分析的有机结合，样品前处理和分析在30 min内即可全部完成。八种加标物质Alprazolam、Amphetamine、Codeine、Methamphetamine、MDMA、Methomyl、Ketamine、Warfarin均被筛查出；依据MRM同时触发产物离子扫描结果进行二级质谱库搜索，结果显示8种检出物的匹配度均在7

本文建立了岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定化妆品中120种抗感染类药物的方法，参考国家药检局发布的《化妆品中二甲硝咪唑等120种原料的测定方法》，化妆品经乙腈提取后，离心、过滤后上机测定。120种抗感染类药物使用外标法定量，在0.2 ~100 ng/mL浓度范围内线性良好；在2和20 ng/mL两个浓度下连续6针进样，化合物的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02~0.32%和1.79~8.70%，仪器精密度良好；2 mg/kg浓度加标实验，其平均回收率在72.1~129.3%之间，RSD在0.72~8.31%之间。该方法灵敏度高，分析时间快，通量高，供相关人员参考。