本文应用岛津微芯片电泳MultiNA及Smear Analysis软件对二代测序文库样品进行分析，同时得到文库的尺寸分布及浓度信息，与传统方法应用琼脂糖凝胶电泳测量尺寸分布及实时荧光PCR进行定量相比，本方法操作简便、快速、价格低廉，适合高通量质控二代测序文库。

本文建立了气相色谱质谱联用仪测定土壤样品中47种有机磷和拟除虫菊酯类农药残留含量的分析方法。结果表明：在10~100 μg/mL浓度范围内，各化合物的线性良好，相关系数均在0.995以上。以浓度为10 μg/mL的混合标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在10%以下，精密度良好。实际土壤样品中加标，加标浓度为1 mg/kg水平下，各化合物的加标回收率在82.3%~113.1%之间。本方法参照标准HJ 1023-2019，可为土壤样品中的有机磷类和拟除虫菊酯类农药的测定提供参考。

市售的食品和饮料在生产和储存过程中会与各种物质接触。与食品接触的材料溶出到食品中，可能会影响消费者的健康。其中，邻苯二甲酸酯被用作聚氯乙烯等产品的增塑剂，会引起内分泌紊乱、发育毒性、生殖毒性、组织损伤等问题。邻苯二甲酸酯具有共同的基本结构，电子电离（EI）方法得到的质谱图相似，这使确定邻苯二甲酸酯变得困难。通常在这种情况下，通过使用可燃高压气体（例如甲烷或异丁烷）采用正化学电离（PCI）法，确定分子量。但当难以使用可燃高压气体时，可以通过对有机溶剂开展SMCI法来确认分子量。本文报告了使用SMCI方法分析邻苯二甲酸酯的结果。