本文参考团体标准T/SWSTA0005-2021《水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定 顶空固相微萃取-气相色谱质谱法》，利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪以及AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能，建立了生活饮用水及水源水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定方法。取水样加入内标溶液，经固相微萃取方式萃取后采用SIM模式进行检测。四种醚类化合物采用内标法进行定量，在10~200 ng/L线性范围内，四种醚类化合物线性关系良好，相关系数R均大于0.998，各组分检出限在0.2~1.28 ng/L之间。取浓度为20 ng/L的标准混合溶液，连续进样6针，峰面积R

通过优化色谱条件和特征离子的选择，实现19种咪唑甲酸酯类化合物分离和检测。 覆盖目前所有列管的咪唑甲酸酯类化合物，为咪唑甲酸酯类化合物的监管提供很好的参考。

本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用注射器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明，在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内，环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9994，线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次，测定值相对标准偏差为3.11%，加标回收率在90.2% ~ 97.5%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于医用注射器中环氧乙烷残留量的测定。