本文使用三重四极杆液质联用仪，配备全新RX离子源，建立了水产品中十二种苯甲酰脲类药物残留量测定的方法。使用全新RX源配备Corespray技术，5 ng/mL和100 ng/mL浓度对照品溶液，连续进样6次，十二种苯甲酰脲类药物的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.30%和4.88%以内，日间三批次重复进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.26%和8.10%以内。5 µg/kg和50 µg/kg两个不同浓度加标回收率在87.6%-107.0%之间，平行三份样品的RSD%在1.51%-9.78%之间。本方法简单，稳定，准确，可供相关人员

高效液相色谱是实验室常用的分离分析手段，用于复杂样品中目标组分的分离和定量分析。按照样品分离的目的和规模区分，高效液相色谱分为分析型和制备型。制备型高效液相色谱不仅是要获得样品分离的高效液相色谱图，更为重要的是在分离过程中对样品中的目标组分或目标化学物进行收集，获得达到一定纯度要求的馏分，以备后续研究或生产使用，所以其检测器末端通常会连接馏分收集器，通过样品在色谱柱中分离后经过检测器时的色谱峰信号触发工作，从而对目标组分予以收集。

本文应用岛津基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF）检测疫苗蛋白组分，检测各亚基的分子量信息、分布与比例。结果显示标准品具有完整亚基组成，疫苗样品也具有较好的亚基完整性。该结果与疫苗样品的活性结果匹配。本例表明此方法无需样品前处理、快速简便、可靠性强，可为疫苗亚基组成分析提供有力参考。