本文利用ATLAS-LEXT和LCMS-8045联用，建立了毛发中三种大麻素的分析方法。该方法最大特点为利用ATLAS-LEXT自定义编程功能，实现双步提取，大大简化前处理流程。同时实验结果表明：该方法线性良好；对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针，保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中，各物质回收率在59.3 ~ 78.5%之间，平行3份样品的峰面积RSD值分别在0.46 ~ 3.80%之间，ATLAS-LEXT回收及精密度良好。该方法操作简捷，为毛发中三种大麻素的检测提供很好的参考。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定祛痘除螨类化妆品中甲硝唑与6种抗生素药物的方法。前处理简单，并借助超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离，因此可以快速、准确地测定甲硝唑、美满霉素、土霉素、四环素、金霉素、多西环素和氯霉素等7种物质。这7种物质的线性良好，相关系数均大于0.9999；不同浓度的精密度实验结果表明其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.04 ~ 0.36%和0.39 ~ 3.85%之间，仪器精密度良好；7种物质的方法检出限在0.15 ~ 0.49 mg/kg之间，定量限在0.47 ~ 1.57 mg/kg之间；样品加标回收率在70.1 ~ 110

本文使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪（LCMS-8050）开发了饮料等食品中22种非法添加物的检测方法。实验结果表明，在5-100 ng/mL浓度范围内，方法线性良好，线性相关系数在0.9973-0.9999之间。曲线各标点准确度在86.9-113.7%之间。10 ng/mL标准溶液连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02-0.07%和1.31-4.62%之间，方法精密度良好。0.25 μg/mL、1 μg/mL和5 μg/mL三个不同浓度加标回收率在86.3-105.8%之间，平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在1.1-4.6%之间。该