本文建立了一种使用岛津LC-15C系统测定香波中氢醌和苯酚含量的方法。香波样品馏除乙醇后经甲醇溶解，超声提取，过滤上机检测。使用外标法绘制氢醌和苯酚的校准曲线，校准曲线的相关系数均在0.999以上。对10和50 mg/L的标准工作液连续测定6次，保留时间相对标准偏差在0.026%～0.064%之间，峰面积相对标准偏差在3.29%～5.57%之间，仪器精密度良好。香波样品加标考察方法的检出限和定量检出限，分别在0.04 ?g和0.10 ?g。在定量限加标考察回收率，两次结果平行性良好，回收率合理，表明前处理方法准确有效。

药物晶型的不同，其物理化学性质也不同，生物利用度也不同，直接影响药物的质量与临床药效，因此在新药申报生产过程中，需要进行实验研究。本文参考2020药典《药品晶型研究及晶型质量控制指导原则（征求意见稿）》，使用岛津便携式拉曼光谱仪RM-3000对无味氯霉素A和B两个晶型分别进行拉曼散射测试，可以方便、快捷的对药物不同晶型进行定性鉴定。

本文使用岛津超高效液相三重四极杆质谱仪LCMS-8030建立了感冒药中右美沙芬的快速检测方法。该法前处理用甲醇为萃取剂，使用多反应监测(MRM)正离子方式对右美沙芬进行含量测定。建立了20.00～800 ng/mL浓度范围的标准曲线，线性相关系数达0.9983；三水平加标保留时间重复性在0.070%以下；峰面积重复性在1.95%以下，具有良好的精密度。