本文采用岛津双热导池检测器（TCD检测器）和氢火焰离子化检测器(FID检测器)，连接气袋自动进样器，一次进样实现轻烃、永久性气体的同时分析。实验表明即使是易吸附性化合物H2S在0.501umol/mol的低浓度水平下峰面积RSD%小于0.994%（n=7），而其他24种物质的峰面积RSD%在0.029-0.989%之间，保留时间RSD%在0.002-0.284%，说明整套系统良好的运行稳定性，完全满足天然气国家标准方法的要求。

本文利用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX结合顶空进样方式，建立了动物类中药中三甲胺的定量方法。在0.1~10 µg/mL浓度范围内三甲胺标准曲线线性关系良好，线性相关系数0.9999。0.1 µg/mL标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%为6.40%。加标回收实验中，加标浓度为50和500 mg/kg，平均加标回收率为98.43%和95.64%，对应RSD%分别为9.10%和2.06%。此方法可为动物类中药中三甲胺定量分析提供参考，同时也为动物类中药中“腥臭气”的研究提供了方法借鉴。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定水中硝基酚类化合物的方法。采用两种前处理方法，地表水直接进样检测，工业废水经酸碱分配净化后进样检测。本方法可在5 min内完成3种硝基酚类化合物分析。采用内标法定量，方法线性范围为0.1~100.0 ng/mL，相关系数大于0.998。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.10%~0.20%和0.85%~3.30%之间。进样2.0 ?L，方法检出限在0.022 ~0.034 ng/mL之间，测定下限在0.088~0.136 ng/mL之间。地表水和工业废水三个不同浓度样品加标回收率在86.