本文利用岛津公司的GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种人血液中8种短链脂肪酸的测定方法。在0.1~400 μg/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，方法检出限在1.98~5.81 ng/mL。取浓度为10 μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于2.35%。以此方法测得实际人血液样品中8种短链脂肪酸浓度为223.0~819.4 μg/mL。该方法简单方便，能够有效的检测人血液中8种短链脂肪酸的含量。

本文建立了一种使用SFC-MS手性拆分蔬菜中的两种三唑类手性农残多效唑和甲霜灵羧酸的定性方法。本方法采用岛津Nexera UC SFC-MS系统，对比了不同色谱柱的分离效果，使用Chiralpak AD-H手性分析柱，手性异构体间实现了良好分离，保留时间重复性为0.11%~0.12%，峰面积重复性1.97%~2.31%；将该方法应用于蔬菜样品中，分别在多效唑和甲霜灵羧酸的0.1 MRL、MRL、5 MRL处加标，使用QuECHERS前处理方法处理，手性异构混合物依然分离良好。该方法简单、快速，可用于对蔬菜中的多效唑和甲霜灵羧酸手性异构体进行定性分析。

本文利用岛津公司的Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了β-内酰胺类药物中的2-乙基己酸的测定方法。该方法以3-环己丙酸为内标，在0.03~3mg/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数R2为0.9999，方法检出限为0.0015mg/mL。0.03和0.06mg/mL标准溶液分别连续进样6针，峰峰面积比RSD分别为1.15%和1.38%。 0.1、0.2与5.0mg/g三个浓度加标回收率分别为107.3%、102.8%、100.0%。该方法完全遵照《中国药典》2020年版四部0873 2-乙基己酸测定法，可以有效用于β-内酰胺类药物中的2-乙基己酸的测定。