针对纺织品中的PFAS,结合LCMS与GCMS可实现基准值以下水平的检测。 在低于欧盟POPs标准值(25ppb)的加标回收试验中，所有组分的回收率均处于70~130%范围内，结果良好。 通过使用LabSolutions,可统一管理GCMS和LCMS,实现高效分析与解析。

本文参考《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本（四部）中“9120氨基酸分析指导原则”的相关条件和要求，采用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了一种自动柱后衍生高效液相色谱法测定多肽药物中17种氨基酸含量及比值的分析方法。实验结果表明：17种氨基酸在20~500 nmol/L线性浓度范围内，相关系数均大于0.999，准确度为96.1~104.1%。精密度实验中，50 nmol/L的17种氨基酸标准溶液保留时间RSD%为0.01~0.15%，峰面积RSD%为0.26~2.57%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成，线性佳，分离效果好，可为多肽药物中氨基

药物中残留溶剂的试验方法主要采用日本药典第十七修正版和USP（美国药典）通则 残留溶剂 中规定的顶空GC法。根据对人体健康的潜在风险，药物中的残留溶剂被分类为一类至三类，并受到严格控制，而在日本药典第十七修正版第二次增补版中，新增了甲基异丁基酮（MIBK）。本文中为您介绍在日本药典第十七修正版第二次增补版中新增的MIBK的分析结果。另外，该成分在USP中被分类为2A类（二类溶剂，A混合标准溶液），因此与2A类溶剂的色谱图进行比较介绍。