本文介绍了一种基于 AOAC 2022.01 方法，利用全自动膳食纤维预处理系统（ANKOM Technology）5) 和一体型HPLC 系统进行膳食纤维的测定。

本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中6种卤代水杨酰苯胺定量分析方法。该方法中，六种成分在1~100 ng/mL线性范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度为91.5~109.1%。精密度实验中，2 ng/mL标准溶液重复分析6次，保留时间RSD <0.13%；峰面积RSD<4.80%。实际样品加标实验中，0.04、0.15和0.8 μg/g加标回收率分别为87.5~111.7%、89.1~112.4%和88.8~103.2%。实验结果表明，该方法能快速准确地测定化妆品中6种卤代水杨酰苯胺含量。

本文利用岛津ATLAS-USIS 和LCMS-8045 联用，建立了尿液中9 种常见兴奋剂的分析方法。该方法前处理采用ATLAS-USIS，在10 min 之内即可自动完成样品从萃取、取上清、真空干燥全流程；同时实验结果表明：各组分线性相关系数均在0.995 以上，线性良好。对高、中、低水平的标准溶液重复进样6 针，保留时间和峰面积均表现出了良好的重复性。加标回收实验中，各物质回收率在42.3% ~ 122.1% 之间，峰面积RSD% 值分别在0.58~7.09 之间，表明ATLAS-USIS 精密度良好。采用样品加标方式考察方法灵敏度，9 种兴奋剂的定量限在0.02-0.54 μg /