本文建立了气相色谱质谱联用仪测定土壤样品中47种有机磷和拟除虫菊酯类农药残留含量的分析方法。结果表明：在10~100 μg/mL浓度范围内，各化合物的线性良好，相关系数均在0.995以上。以浓度为10 μg/mL的混合标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在10%以下，精密度良好。实际土壤样品中加标，加标浓度为1 mg/kg水平下，各化合物的加标回收率在82.3%~113.1%之间。本方法参照标准HJ 1023-2019，可为土壤样品中的有机磷类和拟除虫菊酯类农药的测定提供参考。

本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪，建立了一种中药材中18种多环芳烃的测定方法。样品经正己烷+丙酮超声提取，经固相萃取柱净化，用GCMSMS检测。在5~200 ?g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，检出限在0.06~1.01 ?g/kg之间。5 ?g/L标准品溶液连续进样6针，各组分峰面积RSD%均小于5%。该方法简便快速，能够有效检测中药材中多环芳烃的含量。

本文利用DANI HSS 86.50顶空进样器和GCMS-QP2020联用，建立了测定环丙沙星中氯乙烷含量的分析方法。实验结果表明：该方法的线性良好；对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针，保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中，各物质回收率在83.74~ 104.03%之间，平行3份样品的峰面积RSD%值在1.14 ~ 3.50%之间，表明回收及精密度良好。该方法为环丙沙星中氯乙烷的检测提供很好的参考。