本文建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪测定人血清中20种抗癫痫药物的定量分析方法。利用蛋白沉淀的前处理方法，以内标法建立标准曲线，线性范围涵盖临床参考区间，分别考察了方法的线性、准确度和精密度性能。结果显示各分析物线性范围内标准曲线相关系数均大于0.9978，方法准确度偏差在-5.3%~9.3%之间，精密度RSD均小于11.86%，可满足临床日常检验需求。该方法分析速度快，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可为相关从业人员提供参考。

本文建立了气相色谱仪检测固定污染源废气中10种氯苯类化合物的分析方法，分析结果表明：在此分析条件下，氯苯类化合物分离良好。参考标准HJ1079-2019，在1.0~20 μg/ml 5个浓度点范围内，所有氯苯类组分的线性回归系数R2大于0.998。所有氯苯类的仪器检出限小于0.04μg/ml，实际测试信噪比均大于3，标准中污染源及无组织废气检出限要求都在0.2-0.4 μg/ml之间，满足标准要求。采用次低点浓度2.0μg/ml的标准溶液重复6次测试得到所有物质的RSD都小于4.0%，被测物质的空白样品加标回收率在74.37%~104.87%，重复性和回收率良好。

本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器，参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》，建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明，在10~500 μg/L的浓度范围内，氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好，相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液，重复进样6次，氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%，仪器精密度良好。加标回收率实验中，氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便，能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。