本文参考美国药典USP对原料药品中无机杂质元素的限量要求及USP对杂质元素的测定方法，采用有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）直接溶解原料药样品，利用全谱型电感耦合等离子体光谱 (ICP-AES)测定了原料药品中的重金属元素和其它无机杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9996，加标回收率在93.8%～106%之间，RSD小于6%。该方法前处理操作简单，无需酸消解，可快速测定原料药品中的无机杂质元素。

在线凝胶色谱净化系统（GPC）可以有效去除样品中的蛋白质、脂肪及色素等大分子物质，缩短样品前处理时间；同时将净化后的样品大体积导入至GC-MS/MS，并结合全扫描（SCAN）和多反应监测（MRM）同时采集的方式进行分析，MRM可有效去除基质干扰，对重点监测物质进行排查；而SCAN可以直接用于AMDIS检索，对其他物质进行补充排查。本文采用岛津公司的GPC-GC-MS/MS系统，在无需标准品同时不分时间段进行采集的情况下，建立了筛查血液样品中166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。血液样品经简单前处理后，分别添加26种日常毒物混标，采用所建立的MRM+Q3 SCAN同时采集的方法对目标组分

本文采用溶剂超声提取，利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了6种喹啉类化合物含量的检测方法。结果表明，在0.05~2.0 μg/mL浓度范围内，6种喹啉类化合物线性、重复性良好，样品加标回收率良好。该方法完全满足定量检测分析的要求。