使用HPLC对抗体药物的一级结构进行肽图分析是抗体药物研究中重要的手段之一。具体方法是将抗体酶解后使用反相色谱柱进行分离。但是该方法需要分离的峰非常多，因此近年来用于肽图分析的小粒径色谱柱和核-壳技术色谱柱得到广泛地应用。并且为检测样品特性和变异，需要对洗脱峰进行比较，因此要求系统具有良好的重复性。岛津一体化UHPLC“Nexera-i”是满足此类分析的理想系统。本文向您介绍使用“Nexera-i”对IgG（免疫球蛋白G）的胰蛋白酶解物进行分析的示例。

岛津AIMsight红外显微镜结合颗粒分析软件与高速Mapping功能，为微塑料提供了一套高效、准确、可视化的全流程解决方案：根据红外（拉曼）显微镜获得的化学图像（红外/拉曼测量结果）批量测量颗粒的尺寸、数量（个数及百分比）、面积、体积、粒径和粒径分布等定量结果并提供可视化图表直观呈现统计结果。该系统不仅满足当前国内外微塑料检测标准对成分与数量的双重要求，还可拓展至众多领域，例如环境监管领域，饮用水、空气、沉积物中微塑料例行监测；食品与药品安全领域，包装材料的微塑料迁移量评估；工业质控领域，聚合物产品中异物颗粒的来源追溯；以及科研领域种对微塑料老化、降解机制研究中的成分变化追踪。

N-亚硝基二甲胺，英文简称NDMA，被国际癌症研究机构（IARC）判定为2A类物质，是N-亚硝基化合物中典型的遗传毒性杂质。自2018年6月“缬沙坦事件”爆发以来，陆续有其他沙坦类、替丁类以及二甲双胍药物深陷NDMA风波，相关产品被召回，给患者健康带来潜在风险，给药品生产企业造成巨大经济损失。为保障用药安全，需对药品中的遗传毒性杂质进行严格控制。