在食品、制药等各种领域都需要进行氨基酸分析。在使用HPLC的氨基酸分析，常用的方法是柱后衍生化法。本公司的氨基酸分析系统也采用了柱后衍生化法。但是，基于所使用的色谱柱的特性，柱后衍生化法存在很难实现快速分析的问题。关于使用UHPLC系统，通过柱前衍生化法快速进行氨基酸分析的情况，已经在L432A进行了介绍。在这里为您介绍使用更加简便、并且是一体型的HPLC系统，通过自动柱前衍生化法进行氨基酸分析。

本文参照《GA/T 1628-2019 法庭科学 生物检材中草甘膦检验离子色谱-质谱法》，使用岛津离子色谱串联三重四极杆质谱建立了血液中草甘膦的检测方法。实验结果表明，在2-1000 ng/mL浓度范围内，方法线性良好，校准曲线相关系数大于0.998，各校准点准确度在93.7-104.0%之间。2 ng/mL标准溶液连续进样6次，峰面积的相对标准偏差为2.18%，方法精密度良好。2 ng/mL、1000 ng/mL不同浓度加标回收率在94.7-103.3%之间，相对标准偏差＜2.87%。该方法简单、方便、准确，适用于血液中草甘膦的检测。

本文使用岛津GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪结合ENTECH 7200液氮制冷预浓缩仪建立了离线检测环境空气中34种ODS和F-GHGs的方法。环境空气样品置于苏玛罐中，经ENTECH 7200除水、除二氧化碳、浓缩富集、脱附后，进入GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，外标法定量。结果显示：所有化合物在20 pmol/mol的浓度下，峰面积RSD%为0.41-7.18%，在5~100 pmol/mol的浓度范围内线性相关系数均大于0.995，检出限为0.01-0.40 pmol/mol。本方法简单易操作、重复性好、检出限低，可用于环境空气中ODS和F-GHGs分析。