本实验使用岛津Nexera UC SFC-PDA手性筛选系统对盐酸地哌冬两个异构体进行拆分。考察了色谱柱、改性剂对分离的影响。综合分离度，分析时间以及峰形等因素，得到较优拆分条件：色谱柱为AD-3，改性剂为EtOH，在该条件分离度可达7.23。

本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪测定清肺止咳丸中的马兜铃酸Ⅰ的方法。马兜铃酸Ⅰ在0.4 ~20 ng/mL浓度范围内线性良好，相关系数r在0.999以上，在定量限浓度和高浓度下的化合物保留时间相对标准偏差分别为0.12%和0.23%，峰面积相对标准偏差分别为4.98%和5.80%，仪器精密度良好。加标浓度为0.4 ng/mL和1 ng/mL的加标回收率在85%~115%范围内。该方法灵敏度高，精密度良好，准确度高，分析时间短，可为相关从业人员提供参考。

本文向您介绍使用Meyer Children's Hospital, Mass Spectrometry，Clinical Chemistry and Pharmacology Lab.（Florence,Italy）开发的方法，利用在线固相萃取（Solid Phase Extraction: SPE）液相色谱质谱联用仪（LCMS-8050）进行干血斑卡（Dried Blood Spot：DBS）中酶活性测定的示例。使用该系统中的SPE 对样品进行净化，可将酶反应后的样品不经预处理即可直接进样，从而进行测定。