本方法参照《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》（GB 23200.113-2018）制定。本方法使用的检测仪器为GC-MS/MS，色谱柱为SH-Rtx-1701MS，30m×0.25mm×0.25μm。

本文利用岛津公司LCMS-9030超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱联用仪，建立了一种快速定性筛查定量检测河水中多农药残留的方法。一针进样，使用MS模式采集得到MS1精确质量数谱图，MS/MS(DDA)模式同时采集得到可疑化合物的MS2精确质量数质谱图。结果显示：一级质谱质量数准确度小于2 ppm，同位素分布真实准确，二级谱库匹配度高；定量灵敏度高，检出浓度水平为ng/L级别的霜霉威、啶虫脒和嘧菌酯三种农药。该方法通过一针进样，同时完成目标物的定性筛查和定量检测，有效地提升了水体中农药筛查的检测效率。

本文参照《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 液相色谱法》（征求意见稿），使用液相色谱仪建立了高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量的分析方法，并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。分析结果表明，丙烯酸和甲基丙烯酸在线性范围内线性关系良好；精密度溶液连续进6针，目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%，峰面积的相对标准偏差不大于1.5%，重复性好，稳定性强；分别对空白加标量为1.00 μg、15.0 μg、150 μg的样品进行6次重复测定，加标回收率为90.5%~114.3%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求，可为固定污染源废气中丙