本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定粮食中玉米赤霉烯酮的方法。实验结果表明在浓度范围10 μg/L ~ 500 μg/L内，校准曲线相关系数为0.9998；进样量2 μL，仪器检出限为1.5 μg/L，定量限为5 μg/L。三个浓度下标准品的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.15%和0.28~1.71%之间；玉米样品平均加标回收率为92.7%~104.0%。该方法简便快速，且易操作。

本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种LC-MS/MS测定水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷含量的方法。选取自来水样品经过滤后直接进样，4种杀虫剂在2~100 µg/L浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数均≥0.997，各校准点准确度在85.4%~116.8%之间，所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.118~1.639%和2.420~6.994%之间，加标回收率在88.17%~116.62%之间。

核酸类药物（如反义寡核苷酸）通过与细胞内外的靶标（基因和蛋白质）相互作用而发挥功效。核酸药物通过化学合成生产，但合成工艺会引入杂质，如较短和较长长度的产物和保护基团。因此，需要适当分离靶寡核苷酸。 对于LC分离，一种常用的模式是反相离子对色谱（RP-IP）。根据离子对试剂的浓度和有机溶剂的组成，RP-IP色谱分析获得的分离效果模式可能会有所不同。此外，根据产物的长度、核酸碱基和修饰的存在，分离行为会有所不同。因此，必须要优化每个寡核苷酸序列的分离。本文介绍了如何利用LabSolutions MD（一款支持方法开发的专用软件)分别在初始筛选和优化阶段高效实现寡核苷酸和相关杂质的最佳分离。