采用石墨炉原子吸收法测定废水中的锌含量，通过优化石墨管的内气流，可以测定较高浓度的样品。结果表明，在10～50 ?g/L范围内线性关系良好，相关系数r=0.9983，方法检出限为3.2 ?g/L，加标回收率在92.84%～107.46%之间，可满足环境水中样品高含量锌的测定。

本文使用离子色谱仪，建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》（征求意见稿），在0.5~50 μg/mL浓度范围内建立标准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样，进样体积为25 μL时，硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3，磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3，1 μg/mL标准溶液重复分析6次，硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%，磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%，重复性良好。加标回收实验中，各

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定水产品中测定氯霉素类药物残留的方法。借助超高效液相色谱LC-30A在2.5 min内实现快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析，因此可以快速、准确地测定甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素。这3种物质的线性良好，相关系数均大于0.999；不同浓度的精密度实验结果表明其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.13 ~ 0.54%和1.68 ~ 4.31%之间，仪器精密度良好；甲砜霉素、氟甲砜霉素和氯霉素的检出限分别为0.10、0.04 和0.04 μg/L，定量限分别为0.41、0.17和