本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪，建立了左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的检测方法。该方法以二氯甲烷为提取液，采用液液萃取法进行前处理，在10~1000 ng/mL浓度范围内，S-环氧氯丙烷线性关系良好，相关系数R为0.9998，方法检出限为0.97 ng/mL。取浓度为10 ng/mL标准溶液连续进样7针，峰面积RSD为2.6%。加标实验中，以100 ng/g与200 ng/g加标浓度，加标回收率分别为95.8 %与103.9 %。该方法简便快捷、灵敏度高，能够有效检测左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的含量。

脂肪酸是食品、生物等多种领域中需要检测的一类化合物。通过甲酯化使具有高挥发性的脂肪酸惰化，进而可以使用高分辨气相色谱仪来进行分析。但是，使用质谱仪很难分析不饱和脂肪酸甲酯的双键位置，造成研究方面的局限性。因此，研究人员开发出使用乙腈的化学电离分析方法1)，扩大了位置分析的可能性。溶剂介导化学电离（SMCI）法是使用有机溶剂的软电离方法，可以将乙腈导入到离子源中，并对双键位置进行分析。本篇应用为您介绍使用该SMCI法分析不饱和脂肪酸甲酯的双键位置。关于详细内容及实际试样的分析，请参见技术报告C146-0396、C146-0397。

近年来，基于塑料材料热特性和轻量性，使其从细小的齿轮到汽车、航空器等各种工业领域中得到广泛使用。在输送机械中发生碰撞事故或者产品掉落等情况下，会产生动态变形，为了确保可靠性，除了以往实施的静态试验之外，还需要进行冲击试验。特别是构成塑料的高分子兼具粘性和弹性，表现出粘弹性特性，其力学特性与温度环境、时间、变形速度具有相关性。另一方面，在发生损伤、破坏事故、老化现象等失效时，对其进行调查分析和采取对策是非常必要的。塑料的失效包括静态破坏、冲击破坏、疲劳破坏、蠕变破坏、环境导致的破坏、老化导致的破坏等各种类型，根据失效的类型，可以观察到具有特征性的断面。通过对断面进行观察分析，就可以确定失效的机制